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Sperimentazione clinica di fase I in Italia La normativa di riferimento per  la modulistica DPR 439, 21 settembre 2001 Procedure accertamento della  composizione. - ppt scaricare
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riflessioni su SPERIMENTAZIONI CLINICHE gestione, monitoraggio, conduzione
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Elenco documentazione vers. 11-03-19
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FAQ e contenuti informativi del sito (normativa, circolari e informazioni  varie)
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DOMANDA DI PARERE AL COMITATO ETICO PER LA SPERIMENTAZIONE CLINICA: STUDIO  INTERVENTISTICO CON FARMACO_NO PROFIT La valutazione
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Aggiornamento DM 21 12 2007_tabella comparativa
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Sperimentazione clinica di fase I in Italia La normativa di riferimento per  la modulistica DPR 439, 21 settembre 2001 Procedure accertamento della  composizione. - ppt scaricare
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LISTA DI CONTROLLO DELLE INFORMAZIONI ALLEGATE ALLA DOMANDA” (All. 1.a  all'Appendice 5 del DM 21 dicembre 2007):
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PPT - Il Decreto Ministeriale “Clinical Trial Application” PowerPoint  Presentation - ID:933657
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Tracciabilità del farmaco sperimentale - ppt scaricare
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Allegato 1 CONTENUTO DELLE INFORMAZIONI AI SOGGETTI ai
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